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中文(wen)名称：脱氧核(he)糖核(he)酸(suan)酶I
英(ying)文名称(cheng)：DNAse I
来源：从(cong)牛胰腺纯(chun)化得到。
分(fen)子量：约(yue)32kDa(单体(ti))。
活性定义：37℃10分钟内，将能够(gou)完全降解1μg pBR322质(zhi)粒DNA所需的酶(mei)量定义为(wei)1个活性单位。
活(huo)性检(jian)测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
纯度：不含其(qi)它DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶(mei)储存(cun)溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
失(shi)活或(huo)抑(yi)制：加(jia)入(ru)EDTA至终浓(nong)度为2.5mM后，65℃加(jia)热10分钟可使(shi)DNase I失(shi)活。酚氯仿抽(chou)提也可以使(shi)DNase I失(shi)活。金属(shu)离子螯(ao)合剂(ji)，达到毫(hao)摩尔/升浓(nong)度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原剂(ji)，50-100mM以上盐浓(nong)度均对DNase I有显(xian)著抑(yi)制作(zuo)用(yong)。
保(bao)存(cun)条件：-20℃保(bao)存(cun)。
说(shuo)明：Used for the removal of DNA from protein samples. DNA can be removed from preparations by incubation with 20 - 50 ug DNAse I in 1×DNaseI buffer（50 mM Tris-HCl buffer, pH 7.5, 10 mM MgCl2,）at 37 ℃ for 60 min.
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